听到她的声音，我这才知道，原来流苏这丫头一直和汪珊在一起，支棱着耳朵听呢。
于是我问道，“流苏，你说说为什么不行？”
“江枫，你可不知道啊，那个什么康复机构虽说的确有些名堂，但口碑并不好！”
“什么意思？”
我有些奇怪，既然有些名堂，这便说明对方应该有实力治疗这些孤独症患儿，但为何口碑又不好？
“江枫，我看珊姐也是急昏头了，不让我和你说！”
“别管她，尽管说，我要知道实情！”
“那家机构的科研实力很强，也的确对一些孤独症案例有疗效记录，但…你知道吗，正因为他们太侧重科研，更唯利是图，因此临床上就会有些过于大胆的举措！”
我好像明白点儿了，但还是追问一句，“流苏，你就别藏着掖着，直说！”
“我听说，他们暗中一直在利用患者做实验，实验新型疗法和全新配方的药物。”
流苏的回答虽然我已经猜到七七八八，但从她口中亲自证实，却令我还是吃了一惊！
国际上的通用做法，新的治疗方案或者新药研制，必须有严格的流程管控，并且在理论、实验、发布每个阶段，都要经过极为苛刻的论证。
比如新药的疗效如何，一般来说至少要经过三道实验工序才能真正投放市场。
首先，理论认证通过后，在实验室利用小白鼠之类的实验动物进行验证。
其次，动物实验，通过在那些与人体dna相近的动物身上做实验，进一步修订药物成分，比例，用量，以及副作用观察和排异现象等等，这又是一个十分漫长的过程。
最后才进入征求志愿者阶段，在相当基数的样本病人自愿服药后，经过多轮次的观察、修正，反复试验，疗效达到一定要求，才能申请正式进入市场售卖…
这些次序、要求，绝不是一个简单轻率的过程。
搞过新药申请的医药公司和个人都明白，尤其对于那种全新的、用于治疗重症的药品，全部手续办下来，耗个好几年都算快的。
因此流苏说的新型疗法和全新配方的药物，肯定不是经过正常渠道，通过卫生组织鉴定后的药。
那么也就是说，很多患者在不知情的情况下，已经成为对方实验新药的免费实验品！
我的心情顿时沉重，继而又火烧后脑勺！
只想对着这些洋鬼子说一句话---骂了隔壁的！