水蓝星，夏国，江海市。
老旧的房间内，一位少年正在费力地尝试自己翻身。
他正半卧在床铺上，不远处有一台电视机播放着节目，这是他唯一的解闷方式。
“还差一点，就差一点点了…
他用嘶哑的声音自语道。
宗天再次尝试，随着臂膀缓缓转动，他艰难的翻过了身！
“呼…”
“成功了…”
他嘴角微微勾起，露出了一抹微笑。
只是他脸上的这抹微笑并没有维持太久。
这一次的翻身要比上一次更加艰难，耗时也更久了。
这两年来，他身上的肌肉萎缩症状变得越来越明显了。
他叫宗天，今年21岁，是一位渐冻症患者。
从16岁开始，他的四肢就出现了无力和肌肉跳动的情况。
体育课时，稍微运动后就会感到十分疲惫。
17岁通过检查，确诊为渐冻症，期间他也接受过一系列的康复治疗，包括针灸、理疗、按摩、适应性锻炼，可病情还是恶化了，影响到了正常的学业。
19岁这年，本该上大一的他已经无法正常活动。
大他四岁的姐姐宗朵儿，带他辗转全国各大医院，可是依然没有找到一个有效的治疗方案。
这并不奇怪，渐冻症号称世界五大绝症，目前全球都没有什么有效的治疗办法。
兜兜转转一年，耗尽了积蓄，姐姐只能带他回家调养。
他的家庭条件并不富裕，父母都是工人，在他八九岁的时候死于一场车祸，肇事方的保险赔付了四十五万元钱，在十几年前这笔钱并不算少，只是宗天姐弟都还未成年，所以这笔钱一直放在他奶奶手里，他们也跟着奶奶生活了好几年。
直到宗天患病，姐姐也成年了之后，才拿到了一半赔偿金。
就连他们现在住的地方，也只是宗朵儿在工作地附近租下的老破小。
奶奶年迈，宗天无法自理，那些亲戚自然也不会帮忙照料。
两姐弟可谓相依为命。
命运的不公平在他的身上展现的淋漓尽致。
童年失去双亲，病痛又伴随了他整个青春期。
也就在这个时候，他感到自己的呼吸有点困难。
这也是渐冻症的特点之一，许多患者最终会死于呼吸衰竭。
“呼…呼…”
宗天的气息越来