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第307章 蓄势待发(2 / 3)

过了,千真万确。”

国字脸男人点点头,严肃的面孔上露出了笑容,笑道:“难怪敢跟我打包票,看来是早有准备!”

机要秘书笑道:“是啊!周教授在医药领域的水平,确实当得起神医二字。”

DGD技术对于药企有多么重要不言而喻,简直堪称制药届最伟大的发明之一了,这样的高精尖技术可不是寰宇生物想公开就能公开的,必须要征得国家层面的同意。

换成欧美国家也是一样,欧美企业的技术也不是随随便便就能向中国输出的。

所以可想而知,寰宇生物提出DGD技术共享时,遭到了多么激烈的反对?

包括很多对周文很信任的上层大佬,也是持反对意见。

不过周文还是说服了一帮大佬。

周文的理由很充分,DGD技术固然重要,但是想要重新夺回全球医药市场的标准,靠一个DGD技术是远远不够的。

首先NMPA一直是以FDA马首是瞻,而且冰冻三尺非一日之寒,想要彻底扭转这个局面,不是一天两天就行的。

因为这里面涉及到很多的利益关系。

有利益就有纷争,很多人不愿意离开舒适区,去探索未知的领域,做的好了功劳是领导的,做的不好,或者出纰漏了,具体经办人就要倒霉,所以DGD技术在国内的推广遇到了很大的阻力。

其次也是最重要的一点,欧美国家肯定不会允许核心技术被中国企业掌握的DGD技术在本国执行,哪怕学术界支持,药企鼓吹也没用。

这一点想都不用想。

那么问题就来了,即使中国NMPA采用DGD技术标准,寰宇生物研发出来的药物想在国外销售,还是需要重新走一遍耗时冗长的临床试验程序。

可能有人要说了,欧美国家愿意故步自封是他们的事情,大不了就在国内销售就好了。

可是周文等不及了,他的新药研发速度远超一般人的想象,手里握着一大把新药需要推向市场,冗长的临床试验时间却导致药物无法像药妆生发素、祛疤膏、除皱膏那样快速上市。

而DGD技术就是敲开欧美医药市场的敲门砖。

以周文药物研发的速度,欧美药企加在一起都不够他打的。

所以DGD技术共享给欧美,不是方便欧美国家,而是方便他自己。

当然了,这些一般人是无法得知的。

而上层领导之所以答应周文,只因为他的医术。

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